Le parcours de santé TSLA Occitanie a permis à ce jour à près de 6 000 familles de notre région de bénéficier du financement intégral du diagnostic (consultation médicale et bilans) et des rééducations dans le cadre de troubles du langage et des apprentissages.
L’expérimentation, prévue initialement pour 3 ans, s'interrompra le 4 janvier 2024. La décision de généralisation éventuelle du parcours sera prise au niveau national à la fin 2023, après une phase de bilan. Ce bilan a pour objet d'évaluer la faisabilité, l'efficacité et la reproductibilité de ce dispositif. Durant cette phase, les prises en charge qui auront été déclenchées avant le 4 janvier 2024 pourront se poursuivre. En revanche, les inclusions de nouveaux patients devront être suspendues.
Nous sommes conscients que certaines familles n’auront pas pu rencontrer de médecin pour un diagnostic avant cette échéance et Occitadys a demandé une mesure dérogatoire pour permettre à toutes les familles en ayant fait la demande d'accéder, au-delà du 4 janvier 2024, au même dispositif que les familles qui en ont bénéficié.
Dans l’attente de ces décisions dont nous ne sommes pas maîtres, nous mettons tous nos meilleurs efforts pour répondre au maximum de familles avant la fin 2023, mais ne pouvons malheureusement pas garantir l’accès à ce parcours de santé.
Les familles qui n’avaient pas encore déposé de demande sont invitées à reprendre contact avec le correspondant de leur territoire début décembre, période à laquelle nous devrions être fixé sur le devenir de notre parcours de santé.
En pratique
Le Parcours de santé TSLA en pratique
Entrée de parcours
Un correspondant d’entrée de parcours recueille les besoins de l’enfant, fait le point sur les démarches engagées, en fait une première analyse pour orienter l’enfant vers le niveau de recours adapté.
1er recours
Développement du 1er niveau de recours avec la formation de 500 médecins généralistes et pédiatres au dépistage des TSLA et à la prise en charge des troubles simples.
Au-delà des bilans et des soins en orthoptie et en orthophonie déjà financés partiellement par l’Assurance maladie, le projet permettra de financer :
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la réalisation d'un seul bilan en psychomotricité ou en ergothérapie pour 600 enfants par an
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le cas échéant, 30 séances de rééducation pour 600 enfants par an
Développement du 1er niveau de recours avec la formation de 500 médecins généralistes et pédiatres au dépistage des TSLA et à la prise en charge des troubles simples.
Au-delà des bilans et des soins en orthoptie et en orthophonie déjà financés partiellement par l’Assurance maladie, le projet permettra de financer :
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la réalisation d'un seul bilan en psychomotricité ou en ergothérapie pour 600 enfants par an
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le cas échéant, 30 séances de rééducation pour 600 enfants par an
2ème recours
Structuration des équipes pluridisciplinaires de niveau 2 sur la base d’un cahier des charges défini collégialement et cohérent avec le guide de la HAS.
Au-delà des bilans et des soins en orthoptie et en orthophonie déjà financés partiellement par l’Assurance maladie, le projet permettra de financer:
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Le diagnostic pluridisciplinaire pour 3 100 enfants par an comprenant :
- l’évaluation médicale
- la réalisation d’un bilan en psychomotricité ou en ergothérapie et/ou en psychologie
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La rééducation et l’accompagnement à savoir :
- 35 séances de séances de rééducation en psychomotricité ou en ergothérapie pour 1 030 enfants par an
- 10 séances d’accompagnement psychologique pour 1 030 enfants par an
- La participation à un programme d’entrainement aux habilités parentales de Barkley pour 540 enfants porteurs de TDAH par an.